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小鼠剪切修復交叉互補修復缺陷偶聯(lián)因子1(ERCC1)elisa試劑盒KPR-H21966

簡要描述：產品介紹：本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體中小鼠非ATP酶蛋白酶體26S亞基10(PSMD10)含量。本公司主營elisa試劑盒、PCR檢測試劑盒、科研抗體、菌種、ATCC細胞、生化試劑、免疫學試劑盒、!!!

更新日期：2025-07-12
訪問量：188

產品咨詢聯(lián)系我們

詳情介紹

產品名稱:小鼠剪切修復交叉互補修復缺陷偶聯(lián)因子1(ERCC1)elisa試劑盒
產品貨號:KPR-H21966

保存條件及有效期:

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 個月

本試劑盒僅供研究使用。

小鼠剪切修復交叉互補修復缺陷偶聯(lián)因子1(ERCC1)elisa試劑盒使用目的：

本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體中小鼠非ATP酶蛋白酶體26S亞基10(PSMD10)含量。

小鼠剪切修復交叉互補修復缺陷偶聯(lián)因子1(ERCC1)elisa試劑盒實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠非ATP酶蛋白酶體26S亞基10(PSMD10)水平。用純化的小鼠非ATP酶蛋白酶體26S亞基10(PSMD10)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入非ATP酶蛋白酶體26S亞基10(PSMD10)，再與 HRP 標記的非ATP酶蛋白酶體26S亞基10(PSMD10)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣計品中的非ATP酶蛋白酶體26S亞基10(PSMD10)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線算
樣品中小鼠非ATP酶蛋白酶體26S亞基10(PSMD10)濃度。

小鼠剪切修復交叉互補修復缺陷偶聯(lián)因子1(ERCC1)elisa試劑盒組成:

1.	濃縮洗滌液	7.	終止液
2.	酶標試劑	8.	標準品
3.	酶標包被板	9.	標準品稀釋液
4.	樣品稀釋液	10.	封板膜
5.	顯色劑 A 液	11.	說明書
6.	顯色劑 B 液	12.	自封袋

小鼠剪切修復交叉互補修復缺陷偶聯(lián)因子1(ERCC1)elisa試劑盒操作程序總結：
·準備試劑，樣品和標準品
·加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘·洗板5次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘
·洗板5次，加入顯色液A、B，37℃顯色10分鐘
·加入終止液
·15分鐘之內讀OD值

·計算

小鼠剪切修復交叉互補修復缺陷偶聯(lián)因子1(ERCC1)elisa試劑盒計算:

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD值大于標準品孔孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

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